thumbnail  Ammonites et autres spirales - Homoeoplanulites balinensis thumbnail  Ammonites et autres spirales - Homoeoplanulites balinensis thumbnail  Ammonites et autres spirales - Homoeoplanulites balinensis

pointeur Cliquez sur les vignettes

Ammonites et autres spirales - Homoeoplanulites balinensis

Homoeoplanulites balinensis (Neumayr 1871) (m)

Étage

Callovien (-160 à -154 millions d'années) inférieur

Localité

Deux-Sèvres - France
Deux-Sevres

Dimensions

Diamètre = 7,3 cm (2.87")

Commentaire

Spécimen de la zone à Bullatus.
Individu chambré sans qu’il soit possible de déterminer son degré de maturité. Chez l’holotype (refiguré par Mangold, 1970, pl 1, fig 1), de taille similaire, les côtes primaires s’écartent un peu plus sensiblement sur le dernier quart de tour. Chez les formes proches, cet écartement est encore plus significatif pour H. leptus (GEMMELLARO, holotype figuré par Pavia & al., 2002, fig 182). Quant à H. furcula (NEUMAYR, holotype figuré par Mangold, 1970, pl 6, fig 4), de densité costale légèrement inférieure, son mode de division des côtes est différent.

Espèce connue du Bathonien supérieur (zone à Discus) au Callovien inférieur (zone à Koenigi).
Homoeoplanulites de taille moyenne, la fin du phragmocône intervenant en deça de 70 mm, à section élevée, aux flancs comprimés, à région externe peu convexe, sans parabolae, à costulation dense. Les côtes secondaires naissent au tiers supérieur des flancs et ne sont pas visibles dans l’ombilic. [Mangold, 1970]

Classification

Genre :

Homoeoplanulites Buckman 1922

Bathonien supérieur à Callovien moyen.
Genre dimorphique regroupant macroconques (ex-Parachoffatia Mangold) et microconques (Homoeoplanulites str. s.), issus du couple Procerites (M)-Siemiradzkia (m). Le macroconque se distingue de Procerites str. s. par la différenciation plus marquée des côtes primaires et secondaires. Le microconque se distingue de Siemiradzkia par la présence de constrictions, le développement moins accentué des parabolae et une loge d’habitation ornée de côtes nombreuses, non épaissies.
Les microconques ont des côtes primaires rectiradiées à prorsiradiées, accompagnées de côtes secondaires parfois rursiradiées, et sont costulés jusqu’au péristome adulte portant un léger col et des apophyses. Les macroconques sont variocostés, possèdent de faibles côtes paraboliques et constrictions dans les tours internes et moyens ; ils perdent progressivement leur ornementation sur les tours externes. [Énay & Howarth 2019]. Mangold (1970, 2012 in Mangold & al.) en donne une description plus détaillée. Les microconques présentent 4 stades ontogénétiques :
1) stade lisse, de section arrondie, d’un diamètre de quelques millimètres ;
2) apparition de côtes et noeuds paraboliques ; des côtes ombilicales simples alternent avec des côtes dichotomes ; des constrictions peuvent segmenter les tours ;
3) stade "Siemiradzkia" avec diminution puis disparition des formations paraboliques au début de la chambre ; côtes ombilicales simples et bifides ; constrictions ; péristome juvénile à apophyses courtes ;
4) stade adulte marqué par la disparition complète des parabolae ; côtes ombilicales épaissies toutes bi- ou trifurquées et présence de côte ventrales libres ; tours segmentés par des constrictions ; déroulement de la chambre ; péristome à apophyses jugales bien développées.
Chez les macroconques, les stades 1 à 3 sont réduits aux tours très internes, au profit du stade adulte plus long, caractérisé par de fortes côtes ombilicales à division en 3 ou 4 côtes secondaires auxquelles peuvent s’adjoindre des côtes ventrales libres. Les constrictions sont toujours bien exprimées. La chambre occupe 3/4 de tour et le péristome est simple et peu sinueux. Sutures très découpées, avec un lobe externe aussi profond que le lobe latéral, trifide, symétrique. Lobe suspensif bien développé, rétracté, à nombreux éléments auxiliaires.

Sous-famille :

Zigzagiceratinae Buckman 1920

Bajocien sup. à Callovien inf.
Dérivent des Leptosphinctinae à l’ouest de la Téthys.
Caractérisés par un stade zigzag (i.e. défini par Zigzagiceras zigzag), au moins sur les premiers tours, suivi généralement d’un stade à parabolae. Suture cloisonnaire très découpée. Lobe suspensif souvent rétracté. Dimorphisme sexuel prononcé marqué par la taille et le péristome. [Mangold]

Famille :

Perisphinctidae Steinmann 1890

Bajocien moy. à Tithonien.
Tronc principal de la super-famille construit autour du genre Perisphinctes. Typiquement aplaties, bien qu’il existe certaines formes très renflées. Côtes simples, bi- ou trifurquées. Macroconques souvent géants, longidomes, à loge d’habitation lisse ou ornée de côtes distantes. Microconques de petite taille, munis d’apophyses et entièrement costulés. Lobe suspensif rétracté. Famille cosmopolite, mais majoritairement téthysienne et pacifique.

Super-famille :

Perisphinctoidea Steinmann 1890

Bajocien inférieur (zone à Humphresianum) à Hauterivien supérieur-Barrémien inférieur.
Grand groupe comprenant des morphologies très variées, les plus typiques et récurrentes étant les formes planulatiformes évolutes à côtes tranchantes et divisées. Autour gravitent d’autres formes, à enroulements cadicônes, sphaerocônes, voire oxycônes, ornementation coronatiforme à grossièrement cunéiforme, aboutissant à beaucoup d’homoéomorphies internes ou externes à la super-famille. Le dimorphisme est répandu, les macroconques présentant une ouverture simple et parfois une très grande taille, les microconques pouvant être très différents, parfois nains, planulatiformes ou à enroulement excentrique, l’adulte portant, sauf exception, des apophyses jugales. La selle latérale interne n’est pas divisée par un lobe Un, sauf chez les Parkinsoniinae. [Enay & Howarth 2019, Howarth 2017]

Sous-ordre :

Ammonitina Hyatt 1889

Ordre :

Ammonoidea Zittel 1884

Classe :

Cephalopoda Cuvier 1797

Embranchement :

Mollusca Linnaeus 1758

Super-embranchement :

Bilateria: Protostomia Hatschek, 1888: Grobben 1908

Sous-règne :

Eumetazoa Butschli 1910

Règne :

Animalia Linnaeus 1758

Super-règne :

Eukaryota Whittaker & Margulis 1978

Documents

2021. Douas Bengoudira, F.
Contribution à l’étude Biostratigraphique (Ammonites) et Paléoenvironnement (Sédimentologie-Minéralogie) du Callovo-oxfordien de l’Algérie Nord occidentale. Thèse de Doctorat.
Université d’Oran 2, faculté des Sciences de la Terre et de l’Univers
aff. p 128, pl X, fig 4, pl XI, fig 2 (=Homoeoplanulites (Homoeoplanulites) aff. balinensis NEUMAYR, 1871) - lien

2016. Dietze, V. & Hostettler, B.
Occurrences of the ammonite genus Clydoniceras Blake, 1905 in the Middle Jurassic (Upper Bathonian, Discus Zone) of NW Switzerland
in Proceedings of the Geologists’ Association - Vol. 127 - Geologists’ Association, London
p 219, fig 7.3 (=Homoeoplanulites balinensis (NEUMAYR)) - lien

2009. Branger, P.
Buffevent (Deux-Sèvres), une nouvelle coupe de référence pour la base du Callovien
in Nature entre Deux Sèvres - No 2 - Association Deux-Sèvres Nature Environnement
p 53, 55, pl 2, fig 3 (=Homoeoplanulites balinensis (NEUMAYR))

1996. Mangold, C., Marchand, D., Thierry, J. & Tarkowski, R.
Les ammonites de l’oolithe de Balin (Pologne) : nouvelles données et réinterprétation stratigraphique
in Revue de Paléobiologie - Volume 15, No 1 - Muséum d’Histoire Naturelle de la ville de Genève
p 60, pl II, fig 5, pl III, fig 3 (=Homoeoplanulites (Homoeoplanulites) balinensis (NEUMAYR, 1871))

1994. Dietl, G.
Der hochstetteri-Horizont - ein Ammonitenfaunen-Horizont (Discus-Zone, Ober-Bathonium, Dogger) aus dem Schwäbischen Jura
in Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde - Serie B - (Geologie und Paläontologie) - Nr. 202 - Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart
p 11, 12, pl 11, fig 1, 2, pl 12, fig 1, 2 (=Homoeoplanulites (Homoeoplanulites) balinensis (NEUM.))

1988. Malinowska, L.
Geology of Poland - Volume III: Atlas of guide and characteristic fossils - Part 2b: Mesozoic Jurassic
Geological Institute
p 154, pl LV, fig 1, 2 (=Homoeoplanulites (Homoeoplanulites) balinensis (NEUMAYR), moulage de l’holotype)

1970. Mangold, C.
Les Perisphinctidae (Ammonitina) du Jura méridional au Bathonien et au Callovien
in Documents des laboratoires de géologie de la Faculté des Sciences de Lyon - N°41 - Fascicule 2 - Département des Sciences de la Terre - Faculté des Sciences de Lyon
p 68, pl 6, fig 1-3 (=Homoeoplanulites (Homoeoplanulites) balinensis (NEUMAYR), 1871, fig 1 = moulage de l’holotype) - lien

1964. Busnardo, R., Elmi, S. & Mangold, C.
Ammonites calloviennes de Cabra (Andalousie, Espagne)
in Roman, F. - Travaux du Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Lyon - Nouvelle Série - No 11 - Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Lyon
?p 76 (?=Choffatia balinensis (NEUMAYR), 1871) - lien

1958. Collignon, M.
Atlas des fossiles caractéristiques de Madagascar - Fascicule II - Bathonien Callovien
Service Géologique Tananarive
non pl XXVI, fig 104 (non Choffatia balinensis NEUM. ; =Homoeoplanulites (Parachoffatia) gr. funatus (OPPEL))

1957. Khimshiashvili, N., G.
La faune du Jurassique supérieur de Géorgie : Céphalopodes et Lamellibranches [en Russe]
Académie des Sciences de la R.S.S de Géorgie, section Paléobiologie
non p 76, pl XIV, fig 3 (non Chofatia cf. balinensis NEUM.)

1931. Spath, L., F.
Revision of the Jurassic Cephalopod fauna of Kachh (Cutch). Part IV.
in Memoirs of the Geological Survey of India - Vol. IX, Memoir No. 2 - Geological Survey of India, Calcutta
non p 348, pl XLVIII, fig 5 (non Choffatia balinensis (NEUMAYR) ; =Choffatia recuperoi (GEMMELLARO) sensu BARDHAN & al. 2012), p 354, pl XLVIII, fig 8 (non Choffatia baluchistanensis (NOETLING))

1930. Sayn, G. & Roman, F.
Études sur le Callovien de la vallée du Rhône - II. Monographie stratigraphique et paléontologique du Jurassique moyen de la Voulte-sur-Rhône. Fascicule 2
in Roman, F. - Travaux du Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Lyon - Mémoire 5(3) - Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Lyon
non p 180, pl XVII, fig 5 (non Perisphinctes balinensis NEUMAYR - lien

1923. Lissajous, M.
Étude sur la faune du Bathonien des environs de Mâcon. Première partie
in Roman, F. - Travaux du Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Lyon - Ancienne série. Fasicule III, mémoire 3 - Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Lyon
non p 66, pl VIII, fig 1 (non Perisphinctes (Grossouvria) cf. balinensis NEUMAYR ; =Homoeoplanulites mouterdei MANGOLD & al., 2012), non fig 2 (non Perisphinctes (Grossouvria) cf. balinensis NEUMAYR ; =Homoeoplanulites marcelli MANGOLD & al., 2012) - lien

1910. Lemoine, P.
Paléontologie de Madagascar - VIII. - Ammonites du Jurassique supérieur du cercle d’Analalava (Madagascar)
in Boule, M. - Annales de Paléontologie - Invertébrés - tome V - Masson & Cie, Paris
non p 40, pl V, fig 1 (non Perisphinctes balinensis NEUMAYR)

1895. Noetling, F.
Fauna of Baluchistan and N. W. frontier of India
in Memoirs of the Geological Survey of India - Series XVI, Vol. I - Geological Survey of India, Calcutta
non p 18, pl XIII, fig 1 (non Perisphinctes balinensis, WAAGEN ; =Choffatia recuperoi (GEMMELLARO) sensu BARDHAN & al. 2012)

1873-1876. Waagen, W., H.
Jurassic Fauna of Kutch
in Memoirs of the Geological Survey of India - 1 (9) - Geological Survey of India, Calcutta
non p 163, pl XLV, fig 2 (non Perisphinctes balinensis, NEUMAYR ; =Choffatia recuperoi (GEMMELLARO) sensu BARDHAN & al. 2012)) - lien

1871. Neumayr, M.
Die Cephalopoden-Fauna der Oolithe von Balin bei Krakau
in Abhandlungen der Geologischen Bundesanstalt - Band V, heft 2 - Geologische Bundesanstalt in Wien
p 42, taf XV, fig 2 (=Perisphinctes balinensis nov. sp.) - lien

Navigation

Index

A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z

Contenu révisé le 14 avril 2022 - Fiche générée le 9 mai 2022 - 1ère publication le 23 janvier 2022